最近世界上首例艾滋病免疫婴儿在中国诞生的消息引起广泛关注，这项手术通过基因编辑敲除了受精卵的CCR5基因，使得新生儿有可能天然免疫HIV病毒。在这一消息公布后，引起了科学界的一片谴责。
2018年11月28日，第二届人类基因组编辑国际峰会召开的第二天，因基因编辑婴儿而引发巨大争议的南科大副教授贺建奎终于现身，进行主题为“利用CRISPR/Cas9技术进行鼠、猴、人胚胎的CCR5基因编辑”的演讲。在演讲过后，贺建奎接受了来自现场专家、观众和媒体的提问。
贺建奎一出场，现场一阵躁动，照像机啪啪响，演讲一度被打断。以至于主持人站出来建议记者不要拍了，以免影响演讲者发言内容。贺建奎指出话题在会议开始前，已变得十分火爆。他称研究已经递交，伦理委员会将进行监管，他非常感谢。贺建奎又称，整个团队对研究及成果总结作出努力，同时他对南方科技大学表示感谢。他还透露，他此次试验共从艾滋病毒感染者群体招募志愿者，其中8对夫妻都是男方感染艾滋病毒，女方没有感染。其中一对夫妻中途退出试验。最终，一对夫妻产下了一对健康的双胞胎女儿。
按照原计划，贺建奎将出席今天上午11时30分开始的“人类胚胎编辑”分论坛并发表演讲，不过，会议组织方调整了议程，给贺建奎一个单独环节发言，会议推迟了一个多小时后，12点48分登场。
在演讲过后，贺建奎接受了来自观众和媒体的提问。提到对两个孩子未来的担忧，贺建奎表示——愿意用自己生命的下半辈子去负责。
科学界在谴责什么?基因编辑是怎么回事?我看了很多相关报道，都没有说明白，只好自己动手。经过几天查找资料和学习，有了初步的总结，在这里为大家讲解一下，希望对你们有益。
1、正在发生的基因革命
近年来，以CRISPR-Cas9为代表的基因编辑技术为生命医学带来革命性变化，人们对基因编辑、基因治疗等新技术寄予厚望，期待在临床治疗方面大放异彩、攻克顽疾难症。
这项技术足以被称为一场科技革命。中美两国都把基因编辑研究列入国家级战略规划。
2018年1月，美国宣布将在未来6年出资1.9亿美元，支持体细胞基因编辑研究，以开发安全有效的基因编辑工具，治疗更多人类疾病。美国不惜重金发展基因编辑技术，显然对该技术十分看好。
近两年，中国在精准医疗领域政策发布也非常密集，对基因编辑等技术给予大量支持，并将精准医疗上升为国家战略，计划在2030年投入600亿元。2017年4月印发《“十三五”生物技术创新专项规划》，点明发展“新一代基因操作技术”。
研究报告显示，2016至2020年全球精准医疗市场规模将以每年15%的速率增长。预计2020年全球精准医疗市场规模将破千亿，达到1050亿美元，“基因剪刀”将是撬动千亿级大市场的一把钥匙。
那么什么是基因编辑呢?
2、基因和相关疾病
基因是带有遗传讯息的DNA片段，基因支持着生命的基本构造和性能。储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部信息。环境和遗传的互相依赖，演绎着生命的繁衍、细胞分裂和蛋白质合成等重要生理过程。生物体的生、长、衰、病、老、死等一切生命现象都与基因有关。
基因突变既是生物进化的根本来源，又是导致许多基本的根本原因。
和基因相关的疾病主要有三种。
第一种，癌症或肿瘤。人的身体里有40万亿到60万亿个细胞，每个细胞都有基因，人类的细胞量是如此的庞大，所以细胞的基因突变随时都在人体中发生。
人体的免疫系统可以识别出发生突变的细胞，并将其消灭，所以大多数时候人是安全的。
但是当基因突变的细胞突然剧增，比如遭到高辐射污染，或者免疫力突然下降，在体内的免疫系统没有能力处理所有的突变细胞的时候，其中的一部分癌细胞就有了迭代的时间，迭代出免疫系统无法识别或者无法杀死的版本，就会发展成癌症或肿瘤。
第二种，基因缺陷疾病。人类的基因或多或少会有一些缺陷，但是在大多数情况下，缺陷基因不会引发遗传病，因为人类的基因来自于父方和母方，当只有一条存在缺陷时，大多数情况下表现为隐性。
但是人类中一些不幸的个体基因缺陷被表现为显性，比如困扰霍金一生的渐冻人症，亨廷顿舞蹈症，强制性脊柱炎，镰刀型红细胞贫血症等等。患有基因疾病的往往会痛苦一生。
第三种，病毒。病毒是一种个体微小，结构简单，只含一种核酸(DNA或RNA)，必须在活细胞内寄生并以复制方式增殖的非细胞型生物。
病毒是一种非细胞生命形态，它由一个核酸长链和蛋白质外壳构成，病毒没有自己的代谢机构，没有酶系统。因此病毒离开了宿主细胞，就成了没有任何生命活动、也不能独立自我繁殖的化学物质。一旦进入宿主细胞后，它就可以利用细胞中的物质和能量以及复制、转录和转译的能力，按照它自己的核酸所包含的遗传信息产生和它一样的新一代病毒。
文章源自 设计联盟 www.DesignLinks.cn 中国最具影响力的创意设计综合网站
